黏脂贮积症Ⅰ型

黏脂贮积症Ⅰ型简介:黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。

黏脂贮积症Ⅰ型基本知识
  • 别名:
    粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
  • 发病部位:
    全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。
  • 多发人群:
    儿童
  • 并发疾病:
黏脂贮积症Ⅰ型诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    内分泌科 儿科
  • 治疗费用:
    市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 治愈率:
    40%
  • 治疗周期:
    3个月
  • 治疗方法:
    药物治疗
  • 相关检查:
  • 常用药品:
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