黏脂贮积症Ⅲ型简介

• 别名：
  假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
• 发病部位：
  全身
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。通常发生在2～4岁
• 多发人群：
  2～4岁儿童
• 并发疾病：
  脊椎结核后突畸形

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  内分泌科 儿科
• 治疗费用：
  市三甲医院约（10000-20000元）
• 治愈率：
  40%
• 治疗周期：
  3个月
• 治疗方法：
  手术治疗
• 相关检查：
  四肢的骨和关节平片 尿液粘多糖检测 骨髓显像
• 常用药品：
  棕榈氯霉素(B型)片 棕榈氯霉素(B型)片
• 在线购药：
  康德乐大药房