尿道缺如及先天性尿道闭锁症状

尿道缺如及先天性尿道闭锁简介:尿道缺如及尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者,尿道呈一索状;部分闭锁者,多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者,男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道,女性多发生在尿道外口。

  由于尿道闭锁,胚胎时胎尿积聚膀胱膨胀,压迫脐血管,或因尿道梗阻发生肾积水肾脏萎缩,在胚胎或出生时已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路径,如脐尿管未闭、泄殖腔残存、膀胱直肠或阴道、尿道直肠或阴道瘘等。有的出生时虽然存活,但不久亦死亡。

  婴儿出生后应注意观察尿道排尿情况,不排尿者即应行导尿或尿道探子检查。导尿管或尿道探子插入受阻者,应进一步作尿道造影或经耻骨上膀胱穿刺后行膀胱造影检查,观察尿液流出的路径及是否合并有其他畸形。

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