老年人重症肌无力简介:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
重要的预防措施有:
①避免感染,创伤和过度劳累。
②生活规律,睡眠充足,锻炼身体,戒烟酒。
③慎行免疫(接种)注射。
④避免使用重症肌无力禁忌药物。