Leber遗传性视神经病变并发症

Leber遗传性视神经病变简介:Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)属母系遗传(mateRNAl inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。

并发疾病:

  多发展为视神经萎缩,也可见急性球后视神经炎

  • 特色医疗
  • 医疗动态

39健康网 - 39健康網 - 合作 - 导航