兰伯特-伊顿综合征

兰伯特-伊顿综合征简介:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。  兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。

兰伯特-伊顿综合...基本知识
  • 别名:
    肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征
  • 发病部位:
    颅脑 免疫系统 肌肉
  • 传染性:
    无传染性
  • 多发人群:
    多于50~70 岁,男性较多
兰伯特-伊顿综合...诊疗知识

39健康网 - 39健康網 - 合作 - 导航