其检查对于肾实质疾病、药物性肾病患者意义重大,有利于根据检查结果,明确有无异常体征,进一步分析这些异常体征的性质是生理性变异,还是疾病危险因素,需不需要做复查或者通过健康促进手段去干预和纠正。对于可以作为疾病诊断依据的体征,再做进一步检查和确诊
USR试验是一种改良的VDRL试验方法。将配制的VDBL抗原经离心后将沉淀物重.悬于含有乙二胺四醋酸(EDTA)、氯化胆碱和磷酸盐缓冲液中。由于EDTA可使抗原在12个月内不变性,氯化胆碱可起“化学灭活”的作用,因此,血清标本不需要加热灭活,抗原不必每天配制,在4℃~8℃冰箱可保存12个月,较为简便。材料1.USR试剂盒(1)USR抗原;(2)直径14mm圆圈的一次性塑料(玻璃)反应板;(3)45滴±1滴/mL的标准针头;(4)USR反应结果标准照片。
2.可调血凝震荡器。。方法1.USB定性试验(1)吸取0.05mL血清放入反应板圆圈内,将血清扩散到整个内圈;(2)用标准针头每个标本加入1滴抗原;(3)用手或置震荡器上摇动4分钟,180次±5次/分钟,立即肉眼观察或置100倍显微镜下观察。结果:(1)有大的或中等大小的絮状物,溶液清亮……3~4强阳性反应(2)絮状物比较小,悬液较清亮……2阳性反应(3)絮状物较小,均匀分布,液体混浊……1弱阳性反应(4)抗原颗粒稍粗……±可疑,一般属(5)抗原颗粒均匀,针状细小……-阴性反应。
2.USR定量试验经定性试验为阳性、弱阳性或可疑反应的标本需做定量试验,前者为明确抗体滴度,后者为排除“前带现象”。
(1)在反应板2孔~6孔各加等渗盐水50μL。
(2)吸50μL血清标本加入第1孔为原倍血清,再吸50μL血清至第2孔混匀,吸50μL至第3孔,如此倍比稀释至第6孔,吸50μL弃去,如此6孔稀释度为:原倍、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32,必要时可继续稀释至1:64、1:128或更高。
(3)每个稀释度加入抗原1滴。
(4)振荡速度、时间和结果观察同定性试验。