简介：本法是在血清学的特异性和荧光法的敏感性基础上，与分离培养相结合...[展开]
简介：本法是在血清学的特异性和荧光法的敏感性基础上，与分离培养相结合而建立的一种方法，并且又通过低速离心沉淀和高度稀释的荧光色素的作用，加速了凝集，既能达到增大细菌凝块，又可减少类属抗原抗体交叉凝集反应的目的，并由于抗原-抗体的选择性凝集 作用，而排除了标本中杂菌及杂质的干扰，并且能从荧光菌团中分离到活细菌，以作出确切的诊断，因而增加了本法的特异性、敏感性和快速性。根据荧光菌团作为 初筛预报结果，可以在30分钟内完成，从荧光菌团分离培养至作出确切诊断，可在14～18小时内完成，比常规培养法提前20～30小时;用此法分离到细菌 的阳性率，比常规法高3倍左右;此外本法不用提取Ig，与免疫血清混合、制成诊断液即可，方法简单，且易长期保存。本法已用于猪丹毒菌、沙门氏菌、空肠弯 曲菌及产气荚膜杆菌的检验。[收起]
吖啶橙免疫荧光法对多种细菌感染如痢疾杆菌的诊断有重要意义。
1用高倍稀释的吖啶橙溶液(1∶8万～1∶16万～1∶100万)与2～4单位的特异免疫血清等量混合后制成的诊断液，用其着染被检标本，2如其中含有相应细 菌，则与诊断液中的抗体结合，并产生特异的荧光，特别是细菌被抗体凝集成菌团后，用高稀释度的吖啶橙液仍可使细菌明显着色，3然后以1 000r/min离 心5～10分钟，取沉淀物倒于玻片上，用低倍荧光显微镜观察荧光菌团现象，当看到疏松，边缘不整齐，呈淡绿色的荧光菌团，大小在1mm以上者为阳性，4然后 用白金耳挑取荧光菌团作进一步的培养鉴定。