进行性多灶性白质脑病简介:进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。
一、药物治疗:
1.PML缺乏有效治疗方法,α-干扰素对自然杀伤细胞有即或作用,可试用于本病治疗。病程通常持续数月,80%的病人在9个月内死亡。本病尚无确切有效治疗 方法,主要以对症、支持治疗为主,防治并发症,治疗原发病,提高机体免疫功能。早期应用阿糖胞苷可能有控制病情、抑制病毒的作用,剂量2mg/Kg,静脉 滴注.阿昔洛韦可以试用,效果不肯定。其他抗病毒药疱疹净、阿糖腺苷等疗效更差。