汉德-许勒尔-克思斯琴病治疗

汉德-许勒尔-克思斯琴病简介:汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏,但比Letterer-Siwe病预后好。

汉德-许勒尔-克思斯琴病西医治疗

一般治疗

  一、治疗:

  1.可用泼尼松1mg/kg,每天口服,2个月后逐渐减量。对孤立的病灶、骨性病变和突可行小剂量的放射治疗,也可用长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行化学治疗。最好由小儿肿瘤专家配合实施治疗。

  二、预后:

  2.预后取决于患者年龄,临床表现和适当的治疗,病死率50%左右。

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