汉德-许勒尔-克思斯琴病鉴别

汉德-许勒尔-克思斯琴病简介:汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏,但比Letterer-Siwe病预后好。

汉德-许勒尔-克思斯琴病鉴别

  造成眶壁骨质破坏的病变还有骨癌瘤、转移瘤等。骨髓瘤发病年龄多在40岁以上,病变较小而多发,尿中可有凝溶蛋白;转移瘤病人年龄通常较大,病灶较小,边缘可能不甚清楚,原发瘤的表现可助诊断。

39健康网 - 39健康網 - 合作 - 导航