腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症简介:腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

腓骨肌萎缩症基本知识
  • 别名:
    遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
  • 发病部位:
    小腿
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    腓骨肌萎缩症具有明显的遗传异质性。
  • 多发人群:
    所有人群
  • 并发疾病:
腓骨肌萎缩症诊疗知识
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