动脉瘤样骨囊肿就诊指南
动脉瘤样骨囊肿简介：本病系良性骨病，病变椎体外形呈囊状膨出，囊腔内充满血液，故此病称为动脉样骨囊肿。其性质未明，有人认为系良性肿瘤，有人认为系瘤样病损。本病发生于颈椎者极少，据文献报道，整个脊柱动脉瘤样骨囊肿约占脊柱肿瘤的4%，发病年龄多为10～20岁，男女无差异。本病病因迄今未明。它可为原发性，也可继发或伴发于骨巨细胞瘤、软骨母细胞瘤或骨母细胞瘤。本病偶有恶变趋向。
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典型症状
脊髓压迫、骨质破坏、截瘫
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建议就诊科室
骨科
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最佳就诊时间
无特殊，尽快就诊
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就诊时长
初诊预留1天，复诊每次预留半天
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复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至 肿胀消失后，不适随诊。 严重者需入院治疗疼痛缓解后转门诊治疗。
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就诊前准备无特殊要求，注意休息。
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常见问诊内容
1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？）
2、不适的感觉是否由明显的因素引起？
3、有局部疼痛肿胀等伴随症状？
4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？
5、治疗情况如何？
6、有无药物过敏史？
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重点检查项目
1.组织形态
囊壁呈宽带状，表面细胞丰富，含较多破骨细胞型巨细胞和组织细胞，后者常吞噬含铁血黄素，其下为细胞较少的纤维组织和骨样组织或骨小梁，囊壁间常充满红细胞，有时可由上述各成分组成之实区，易误诊为巨细胞瘤或其他肿瘤。
2.X线表现
偏于一侧的显著溶骨性病变，皮质变薄，呈吹气样，边缘有狭窄的硬化带，其中有粗或细的不规则小梁分隔成蜂窝状，部分病例可见骨膜反应。
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诊断标准1．X线特点 可分为骨膜下型和中央型。骨膜下型多位于长骨干及干骺端，为偏心性、膨胀性、囊状溶骨性破坏，一侧骨皮质变薄且明显膨胀，一般边缘清楚，少见反应性硬化带，无骨膜反应。有的病例呈“气泡样”改变，病变大部分位于骨外，被完整或断续的极薄的骨壳包绕，局部骨皮质呈浅盆状凹陷，但不达到髓腔，常有软组织肿块，易误诊为恶性肿瘤，脊椎附件受累时常有巨大软组织肿块。 少数中央型病变发生在长骨干骺端中央部位，向周围膨胀扩张，周围骨皮质变薄，呈长椭圆形膨大，与骨骼纵轴一致，其内有许多骨性间隔。 2.CT与 MRI CT可清楚显示囊肿内部形态、间隔及液平面。MRI根据囊腔内液体红细胞含量不同而显示不均匀的信号，一般在T1WI为低信号，T2WI为高信号。 3.病灶表面被有骨膜，骨膜下有薄层骨壳，其内可见多个含暗红色血性液体的大小不等的囊腔，囊内面光滑，囊腔内组织呈灰白色或铁锈色，质脆，囊肿常因膨胀而突入周围软组织中，但其外围仍有一薄层反应性骨壳。 4.镜下动脉瘤样骨囊肿境界清楚，由纤维结缔组织间隔的充满血液的囊腔构成，纤维间隔由纤维母细胞、散在的破骨细胞型多核巨细胞以及围绕成骨细胞的编织骨等构成，编织骨往往沿着纤维间隔分布。
