丙酮酸激酶缺乏症

• 发病部位：
  血液血管
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  PK缺乏症为常染色体隐性遗传。但偶有呈常染色体显性遗传家系的报道。
• 多发人群：
  所有人群

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  血液科
• 治疗费用：
  市三甲医院约（5000-10000元）
• 治愈率：
  20--30%
• 治疗周期：
  1--6个月
• 治疗方法：
  药物治疗、手术治疗
• 相关检查：
  心电图 血红蛋白
• 常用药品：
  枣参合剂
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