重症肌无力

重症肌无力简介:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

重症肌无力基本知识
  • 别名:
    获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
  • 发病部位:
    免疫系统 肌肉 全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    重症肌无力有一定的遗传易感性,部分患者有阳性家族史。
  • 多发人群:
    儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见。
  • 并发疾病:
重症肌无力诊疗知识

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