真两性畸形

真两性畸形简介:两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常,两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形,真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象,至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。

真两性畸形基本知识
  • 别名:
    真两性体
  • 发病部位:
    女性生殖 男性生殖 其他
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    真两性畸形是由于染色体增多导致,属于染色体增多的遗传性疾病。
  • 多发人群:
    婴幼儿,倾向于男性,约3/4的患儿当作男孩抚育
  • 并发疾病:
真两性畸形诊疗知识

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