血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的,一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血,避免损伤,定期补充缺失的凝血因子,对于此症关节在于预防出血,尤其是预防关节、内脏器官出血,因为反复的出血会引起功能障碍的,这很难逆转的。
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的,一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血,避免损伤,定期补充缺失的凝血因子,对于此症关节在于预防出血,尤其是预防关节、内脏器官出血,因为反复的出血会引起功能障碍的,这很难逆转的。
血友病患者存在关节炎的话多需要采取中药治疗的,可以去中医院就诊检查,看是否选择中药
一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的,一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血,避免损伤,定期补充缺失的凝血因子,对于此症关节在于预防出血,尤其是预防关节、内脏器官出血,因为反复的出血会引起功能障碍的,这很难逆转的。
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的,一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血,避免损伤,定期补充缺失的凝血因子,对于此症关节在于预防出血,尤其是预防关节、内脏器官出血,因为反复的出血会引起功能障碍的,这很难逆转的。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者.约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致.
血友病的遗传方式是伴X染色体阴性遗传,从您的表述来看,您的外婆属于携带者,这样她的两条X染色体中,有一条是不正常的,您母亲要从外婆那里继承一条不正常X染色体的概率是50%.现在来看,您也可能是携带者,您是携带者的概率为25%.
无论怎样,您生的女孩儿肯定会正常,但是如果您是携带者,则您的女儿可能携带致病基因,而您的儿子将有50%的概率会得血友病.建议您到医院做一下基因的检测,因为您有25%的可能是携带者.
血友病的遗传方式是伴X染色体阴性遗传,从您的表述来看,您的外婆属于携带者,这样她的两条X染色体中,有一条是不正常的,您母亲要从外婆那里继承一条不正常X染色体的概率是50%.现在来看,您也可能是携带者,您是携带者的概率为25%.
无论怎样,您生的女孩儿肯定会正常,但是如果您是携带者,则您的女儿可能携带致病基因,而您的儿子将有50%的概率会得血友病.建议您到医院做一下基因的检测,因为您有25%的可能是携带者.
您好,都知道血友病甲是由于缺乏第八因子引起来的。
您好,跳引起的小腿肿胀是因为出血所致,得输第八因子止血,孩子出血不像正常孩子能吸收,他不能吸收,出血不易凝固,从而导致关节畸形,行走困难,建议您到医院输第八因子,另外让血液科大夫查看一下,视具体情况而定。
本病为一类血小板功能异常,血小板与血浆内的VW因子亲和性增加,因而使血浆内的VW因子缺乏,引起类似血管性血友病的表现,需加以区别。本病常合并有血小板减少。患者血小板对低浓度的瑞斯托霉素聚集反应增强,可有自发性血小板聚集。如加入正常人的血小板则聚集功能恢复正常。
常见于系统性红斑狼疮、淋巴增生性疾病、血管增生性疾病及肾上腺肿瘤。临床表现除原发病症状外,出血倾向与遗传性VWD相似,VW因子也有明显减少。在少数病例中可找到抗VW因子的抗体。本病尚需与轻型血友病甲区别。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。
2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
15~20/10万男孩中有发病,此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C较少见。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
正常人血液凝固涉及十几种“凝血因子”,缺乏其中一种或数种均可使血液凝固障碍而导致出血性疾病。甲型血友病是由于基因异常而致凝血因子VIII(抗血友病球蛋白)活性缺乏引起,故又称第VIII因子缺乏症或抗血友病球蛋白缺乏症。
典型的出血症状、凝血机能障碍和凝血因子VIII活性降低,是本病主要诊断依据。治疗方法除局部止血外,需使用血浆和凝血因子VIII浓缩剂。
病情分析:你好,血友病的症状是出血不止:多为轻度外伤、小手术后。
指导意见:你好,唐氏综合症的成因由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病
病情分析:你好,血友病的症状是出血不止:多为轻度外伤、小手术后。
指导意见:你好,唐氏综合症的成因由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病
病情分析:你好,血友病的症状是出血不止:多为轻度外伤、小手术后。
指导意见:你好,唐氏综合症的成因由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病
病情分析:你好,血友病的症状是出血不止:多为轻度外伤、小手术后。
指导意见:你好,唐氏综合症的成因由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病
纤溶抑制物如6-氨基己酸(EACA)每日口服4~5g,每6小时一次,可减轻粘膜出血,对月经过多也有效。本病中局部纤维蛋白溶解是许多组织尤其是粘膜出血的原因之一。
你好,血友病与遗传因素有关的,目前还并没有根治的办法,主要是预防出血,定期使用凝血因子。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。患者只要注意在出血时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子就可以,可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动,不影响人的自然寿命。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者.约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致.
血友病的遗传方式是伴X染色体阴性遗传,从您的表述来看,您的外婆属于携带者,这样她的两条X染色体中,有一条是不正常的,您母亲要从外婆那里继承一条不正常X染色体的概率是50%.现在来看,您也可能是携带者,您是携带者的概率为25%.
无论怎样,您生的女孩儿肯定会正常,但是如果您是携带者,则您的女儿可能携带致病基因,而您的儿子将有50%的概率会得血友病.建议您到医院做一下基因的检测,因为您有25%的可能是携带者.
血友病的遗传方式是伴X染色体阴性遗传,从您的表述来看,您的外婆属于携带者,这样她的两条X染色体中,有一条是不正常的,您母亲要从外婆那里继承一条不正常X染色体的概率是50%.现在来看,您也可能是携带者,您是携带者的概率为25%.
无论怎样,您生的女孩儿肯定会正常,但是如果您是携带者,则您的女儿可能携带致病基因,而您的儿子将有50%的概率会得血友病.建议您到医院做一下基因的检测,因为您有25%的可能是携带者.
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传由女性传递男性发病控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配所生男孩半数有血友病所生女孩半数为血友病半数为传递者约30%无家族史其发病可能因基因突变所致。
一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!