先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝简介:先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。

先天性胸腹裂孔疝基本知识
  • 别名:
    先天性后外侧疝
  • 发病部位:
    膈肌
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    目前认为是由遗传因素和环境因素的相互作用所致。
  • 多发人群:
    婴幼儿
  • 并发疾病:
先天性胸腹裂孔疝诊疗知识

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