先天性无阴道

先天性无阴道简介:先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

先天性无阴道基本知识
  • 别名:
    阴道畸形
  • 发病部位:
    阴道
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    先天性无阴道可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。
  • 多发人群:
    女性
  • 并发疾病:
先天性无阴道诊疗知识

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