先天性巨结肠

先天性巨结肠简介:先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

先天性巨结肠基本知识
  • 别名:
    希尔施普龙病
  • 发病部位:
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    先天性巨结肠有一定的遗传倾向。
  • 多发人群:
    婴幼儿人群
  • 并发疾病:
先天性巨结肠诊疗知识

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