男：68～384pmol/L; 　　女：20～56pmol/L。

增高 　　见于睾丸细胞间质瘤、性早熟，男性化肿瘤的女性患者，柯兴氏综合征、多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症、女性多毛症及肥胖病等。 　　男： ①代谢性：甲状腺功能亢进症。 ②肿瘤：睾丸间质细胞瘤。 ③药物性：LH-RH？hcG。 　　女： ①卵巢：多囊卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。 ②肾上腺：21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣综合征、男性化肾上腺肿瘤等。 ③特发性多毛症。 ④Turner综合征（卵巢发育不全）。 ⑤甲状腺功能亢进症。 ⑥妊娠。 ⑦使用ACTH。

降低 　　见于隐睾病，先天性睾丸发育不全综合征、睾丸炎、垂体功能减退，男性性功能低下、神经性食欲不振、性发育不全，外伤性性欲消失及阳痿、男性乳房发育、甲状腺功能减退、皮质醇增多增多症、骨质疏松症、系统性红斑狼疮等。 　　男： ①睾丸间质细胞缺乏症。 ②青春期迟发症：低促性腺激素不全症、Prader-Willi综合征（低肌张力-低智能-性发育低下-肥胖综合征）。 ③雄激素合成有关的酶异常：3β-羟化类固醇脱氢酶缺乏症、17-羟化酶缺乏症、17、20-羟化酶缺乏症、17β-羟化酶缺乏症。 ④Klinefelter综合征（睾丸精曲管发育不全症）：遗传性肌强直症、原发性睾丸损害、XX-阳性（男）：睾丸切除老年者。 ⑤高催乳激素血症。 ⑥代谢性：肝硬化、慢性肾功能不全。 ⑦库欣综合征。 ⑧雌激素产生肿瘤（肾上腺）。 ⑨药物：ACTH、雌激素、合成雄激素等。 ⑩透析 　　女： ①肾上腺功能低下：艾迪生病、Sheehan（席汉）综合征（产后垂体功能不全）。 ②垂体前叶功能不全。