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无创产前基因检测 化验单解读

简介:胎儿畸形筛查是通过超声筛查,检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。[展开]

简介:胎儿畸形筛查是通过超声筛查,检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。[收起]

无创产前基因检测基本知识
  • 就诊科室:
    产科 儿科 体检保健科
  • 检查部位:
    子宫
  • 是否空腹:
  • 检查方式:
    影像学检查
  • 不适宜人群:
    妊娠初期和后期
  • 需检查人群:
    胎位不正患者。
  • 注意事项:
    注意休息,取下金属类饰物。 放松身体,积极配合医生。 [更多]
指标解读
  • 正常
  • 异常
正常:胎儿正常生长。[详情]
检查作用

主要应用于产前胎儿唐氏综合征筛查,具有不需要进行创伤性取样,具有准确率高、灵敏度高、特异性强等特点。无创性产前基因检测唐氏综合征是国际人类基因组学研究成果被成功孵化的代表性产业化项目,

检查过程

1  受检者取仰卧位,经孕妇腹部多切面扫查,首先全面观察胎儿生长发育情况,测量胎头双顶径、股骨长度、羊水指数、2胎盘方位、厚度、级别、对怀疑异常部位反复仔细扫查,重点观察胎儿发育异常部位器官和系统,是否有胎儿复合畸形的存在。