甘露糖苷贮积症

甘露糖苷贮积症简介:甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。

甘露糖苷贮积症基本知识
  • 别名:
    甘露糖苷过多症
  • 发病部位:
    全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    遗传基因缺陷,病人体内酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是本病的主要病因。
  • 多发人群:
    多见于婴幼儿及少年
  • 并发疾病:
甘露糖苷贮积症诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    内分泌科 儿科
  • 治疗费用:
    市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 治愈率:
    60%
  • 治疗周期:
    3-6周
  • 治疗方法:
    无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染
  • 相关检查:
  • 常用药品:
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