川崎病鉴别

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征、皮肤黏膜淋巴结综合征一般指川崎病

川崎病简介:川崎病(Kawasaki diseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。

川崎病鉴别

 川崎病鉴别

 本病应与各种出疹性传染病、病毒感染、急性淋巴结炎、类风湿病以及其它结缔组织病、病毒性心肌炎、风湿炎心脏炎互相鉴别。

  1、猩红热

其临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹和疹退后明显的脱屑。与本病鉴别为:好发于婴幼儿及较小儿童,皮疹形态接近麻疹多形红斑且在发病后第3天才开始,青霉素无疗效。

  2、幼年类风湿关节炎

其临床特征以慢性关节炎为其主要特点,并伴有全身多系统的受累及持续性不规则发热。与本病鉴别为:发热期较短,皮疹较短暂,患者手足硬肿,显示常跖潮红;检查类风湿因子显阴性。

  3、渗出性多形性红斑

是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,以皮肤、粘膜多样化表现为其特征。与本病鉴别为:患者、唇、无脓性分泌物及假膜形成并且皮疹不包括水疱结痂

  4、系统性红斑狼疮

临床特征为多数早期表现非特异的全身症状,如发热,尤以低热常见,全身不适,乏力体重减轻等。与本病鉴别为:好发年龄是婴幼儿及男孩,皮疹在患者面部不显著,白细胞总数及血小板一般升高及抗核抗体显阴性。

  5、出疹性病毒感染

主要表现有发热、头痛、全身不适等全身中毒症状及病毒寄主和侵袭组织器官导致炎症损伤而引起的局部症状。与本病鉴别为:患者会出现唇潮红、干裂、出血,呈杨梅样;手足硬肿,常跖潮红及后期出现指趾端膜状脱皮;患者眼结膜无水肿或分泌物;血液检查白细胞总数及粒细胞百分数均增高,伴核左移而且血沉及C反应蛋白均显著增高。

  6、急性淋巴结炎

临床表现为淋巴结肿大疼痛压痛,不易推动,表面皮肤常有发红和水肿,压痛明显,常伴有畏寒、发热、头痛、全身不适等症状。与本病鉴别为:患者的颈淋巴结肿大及压痛较轻,局部皮肤及皮下组织无红肿、无化脓病灶

  7、病毒性心肌炎

临床表现为发病前有发热、全身酸痛、咽痛腹泻等症状,反映全身性病毒感染。与本病鉴别为:患者高热持续不退、有特征性手足改变并且冠状动脉病变突出。

  8、风湿性心脏炎的临床初期

常常无明显症状,后期则表现为心慌气短、乏力、咳嗽、肢体水肿、咳粉红色泡沫痰。与本病鉴别为:好发于婴幼儿、冠状动脉病变突出且无有意义的心脏杂音

  9、本病与婴儿型结节性多动脉类的症状

有很多相似之处,但本病皮肤粘膜淋巴结综合征的发病率较多,病程产短,愈后较好。这两种病的相互关系尚待研究。

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